简述：8月1日，华润双鹤公告，公司以自有资金5.02亿元通过上海联合产权交易所公开摘牌收购神舟生物50.11%股权，其中包括：航天生物持有的21.88%股权，航天投资持有的16.33%股权，中国卫星持有的8.33%股权, 北京东方红持有的3.57%股权。此次收购主要为实现华润双鹤业务布局，快速进入生物发酵领域，提升生物发酵领域的产品获取能力，丰富产品管线。被收购方神州生物是一家生物发酵和原料药生产商，也是世界第二大辅酶Q10原料供应商。截至2021年12月31日，神舟生物总资产83,081万元，净资产8,629万元，负债总额44,452万元；2021年实现营业收入50,019万元，净利润7,527万元，扣除非经常性损益后的净利润7,325万元。

　　简述：8月3日，华润双鹤公告，拟以自有资金3.07亿元收购华润医药产业基金持有的东营天东制药有限公司31.25%股权。天东制药是一家肝素及低分子肝素系列抗凝药物研发商，专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物。主要产品包括肝素钠API、依诺肝素钠API、那曲肝素钙API及依诺肝素钠注射剂等产品。截至2021年12月31日，天东制药(合并报表)总资产81,765.62万元，净资产70,248.96万元，负债总额11,516.66万元；2021年实现营业收入82,128.78万元，净利润5,434.44万元，扣除非经常性损益后的净利润4,986.04万元。截至2022年3月31日，天东制药总资产80,031.87万元，净资产72,270.60万元，负债总额7,761.27万元，实现营业收入25,108.36万元，净利润 2,021.64 万元，扣除非经常性损益后的净利润1,957.40万元。

　　简述：8月1日，环球医疗宣布收购通用五矿医院管理剩余54%股权，于2022年7月30日，医司与五矿股东及目标公司签订股权转让协议I，据此，医司(作为买方)有条件同意向五矿股东(作为卖方)收购股权I，即目标公司合计44%的股权，总代价为人民币10.96亿元。同时，医司与中信资本(天津)及目标公司签订股权转让协议II，据此，医司(作为买方)有条件同意向中信资本(天津)(作为卖方)收购股权II，即目标公司10%的股权，代价为0XK星空体育。截至公告日期，目标公司46%、44%及10%股权分别由医司、五矿股东及中信资本(天津)拥有。完成后，目标公司将100%由医司拥有，并相应成为公司的间接全资附属公司。

　　4.复星医药（02196.HK）拟出资人民币4.02亿人民收购上海复拓剩余49%股权。

　　简述：近日，复星医药公司与复星健控签订《股权转让协议》，公司拟现金出资人民币40,248.60万元受让复星健控持有的上海复拓49%的股权。上海复拓对外投资公司包括复兴领智、上海复拓知达、先思达生物、普灵生物、明医众禾科技，其中全资子公司复星领智是一个生物医药科创孵化平台，该平台主要包括分子生物学、分子检测、组织培养、GMP认证实验室等，致力于基因细胞治疗技术的产品研发，为遗传性罕见病提供解决方案。

　　简述：8月5日，字节跳动公司进一步增加对北京美中宜和医疗管理（集团）有限公司的持股比例，新增股东小荷健康香港有限公司占到69.5%，与此前股东小荷健康科技（北京）有限公司共计持股100%。在2021年9月，小荷健康就成为美中宜和股东，持股比例为17.57%。到2022年6月，小荷健康又通过旗下小荷香港增持美中宜和41.49%股权。至此，小荷香港、小荷健康科技（北京）有限公司的持股比例分别为69.53%和30.47%，实现“完控”。美中宜和成立于2006年，是一家面向全国中高端客户的专业妇儿医院。截至目前拥有7家妇儿医院，2家综合门诊中心及5家月子中心，已覆盖京津冀、长三角和珠三角三大区域。

　　简述：近日，贝康医疗发布公告称，其与霍克投资订立股份转让协议，以6417万元出售星博生物35%的股权。2021年11月，贝康医疗曾以8500万元收购星博生物51%股权，本次股权转让完成后，贝康医疗将持有星博生物16%股权。作为股权转让协议的一项成交条件，买方联属实体湖南家辉与贝康医疗订立战略合作协议，合作领域包括但不限于①在男性生殖领域的科研及转化科研成果方面的合作；②与由湖南家辉运营的家辉医院及其他湖南家辉所属医院及/或生殖研究中心的合作。

　　7. 吉利德科学（GILD）公司宣布将斥资约4.05亿美元收购MiroBio

　　简述：8月5日，吉利德科学（Gilead Sciences）公司宣布将斥资约4.05亿美元收购MiroBio，以获得其专有的发现平台和整个免疫抑制受体激动剂产品组合。MiroBio是一家专注于开发检查点激动剂抗体以恢复自身免疫性疾病患者的免疫平衡的临床阶段生物技术公司，其专有发现平台I-ReSToRE 可以通过将其尖端受体图谱数据库和可视化工具Checkpoint Atlas与其专有的抗体工程相结合，支持识别和开发利用抑制性信号网络的疗法，有潜力为自身免疫性疾病患者开发针对免疫抑制受体的激动剂抗体。吉利德相信 MiroBio 的平台技术将能够生产出针对免疫抑制受体的一流激动剂抗体，并预计在未来几年内推出更多源自MiroBio I-ReSToRE平台的激动剂，包括PD-1激动剂MB151和其他未公开的早期项目。

　　简述：8月3日，启迪药业发布公告称，拟以现金人民币2.2亿元的对价收购广东先通药业有限公司100%股权。公告显示，广东先通主要资产包括：占地面积14496.7平方米、总建筑面积14765.41平方米的厂区，共包括三个生产车间，分别为固体制剂车间、中药材处理车间和冻干粉及无菌制剂车间。现有9条生产线，除冻干粉车间未正式投产外，其他生产线均正常使用，且均有较大的扩展能力。此外，广东先通共计持有16个中药批文，剂型包括片剂、胶囊剂和颗粒剂；适用科室包括心血管内科、内分泌科、肠胃外科、眼科、消化科、感染科、泌尿科等。

　　简述：8月2日，华熙生物发布公告称，公司全资子公司钜朗公司（英文名：Gentix Limited）已委托律师于2022年7月29日向Medytox发出律师函，要求终止/撤销/解除二者之间围绕肉毒素等医疗美容产品达成的合作协议，原因是Medytox自合资协议签署后从未提供任何相关产品以供销售。2015年5月7日，华熙生物科技有限公司与韩国公司Medytox Inc.签署合资协议，约定成立合资公司华熙美得妥股份有限公司，在中国大陆地区开发、拓展及销售Medytox生产的特定注射用A型肉毒毒素及其他医疗美容产品。2020年，韩国食品药品安全部对Medytox一系列产品（其中包括肉毒素产品）发布召回、销毁、取消产品批准程序、以及暂停制造销售和使用等多项行政命令。Medytox于中国注册的肉毒素产品自2019年11月11日起至今一直在CDE审评审批中，至今未完成产品注册手续。钜朗公司就此认为，双方的合作目的在可预见的未来无法实现。华熙生物称，与Medytox的协议终止后，不排除寻求其他肉毒素产品的合作机会。

　　简述：近日，云鹊医与BrainCo强脑科技正式签署战略合作协议，双方将推动基于脑机接口与人工智能技术的多动症产品-意波波非侵入式脑机接口注意调控智能系统和冥想产品-FocusZen正念舒压系统进基层。BrainCo强脑科技研发的意波波非侵入式脑机接口注意调控智能系统，采用时代前沿的非侵入式脑机接口技术，该技术通过机器设备将大脑与外界直接相连并进行双向交互，既可以通过大脑指令控制外部设备，也可以通过从外界施加影响（例如声、光、磁等）干预大脑，进而起到监测、替代、改善/恢复、增强、补充的作用。本次合作的另一款脑机接口技术产品-FocusZen正念舒压系统，旨在帮助人们用科学手段释放压力和负面情绪，改善睡眠、焦虑等问题。

　　简述：近日，因美纳与广州金域医学检验集团股份有限公司就肿瘤基因检测达成全新战略合作，双方将充分结合各自优势，促进NGS技术在肿瘤全病程精准管理应用的发展，并共同推动精准医学检测方案惠及更多中国患者。金域医学是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务。因美纳致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康，为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供服务。公司专注创新，已成为全球基因测序和芯片技术的领导者，旗下产品广泛应用于生命科学、肿瘤治疗、生殖保健、农业及其他新兴领域。

　　简述：近日，爱尔兰公司Cosmo Pharmaceuticals NV和三生制药集团就其痤疮新药Winlevi（clascoterone）1% 乳膏剂签订了许可协议。根据协议，三生制药将拥有该产品在大中华区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）的独家开发和商业化权利。此外，三生制药还拥有获得Breezula（clascoterone7.5% 溶液）大中华区权利的优先选择权，该产品目前正在进行用于脱发的III期临床试验。Cosmo将获得一笔650万美元的预付款、总计高达6350万美元的潜在开发和销售里程碑，以及基于净销售额按惯例递增的高个位数或两位数的特许权使用费。Winlevi于2020年8月获美国FDA批准（由Cosmo分拆的Cassiopea SpA开发）用于治疗12岁及以上患者的寻常型痤疮。

　　简述：8月4日，阿斯利康与药明生物宣布，就全球唯一已上市的新冠预防中和抗体组合药物恩适得(Evusheld)的本地化生产达成战略合作，这项合作将有利于保障该产品未来在中国的稳定供应。阿斯利康公司研发的Evusheld（恩适得）是全球首款可预防新冠的中和抗体药物，于2021年12月8日获FDA紧急使用授权。对于使用疫苗效果不佳、不适宜接种疫苗的人群，Evusheld能提供“即时”与“持久”的保护。目前为止，Evusheld已在国外卖了几十亿美元，市场需求很大。2022年7月，Evusheld（AZD7442、恩适得）成功在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区通过特殊进口审批，用于成人和青少年（年龄≥12岁且体重≥40kg）的新冠病毒暴露前预防。新冠疫情以来，药明生物已支持全球超过20个抗新冠中和抗体的生产，总共生产了超过2000公斤单抗。此外，药明生物还一直为阿斯利康的新冠疫苗提供生产服务。截至2021年，药明生物生产的疫苗原液占到了阿斯利康向全球新冠疫苗计划(COVAX)疫苗供应量的约50%。

　　简述：8月5日，武汉艾米森生命科技有限公司与罗氏诊断签署战略合作协议，将在肿瘤早筛早诊领域开展深度合作。艾米森于2015年成立于光谷生物城，是湖北省本土第一家基于基因甲基化技术的新一代肿瘤早筛早诊企业，其自主研发的全球首创双靶标结直肠癌检测试剂盒“艾长康”获批国家三类医疗器械注册证，被工信部多名专家评定为“达到国际先进水平”。此次签约，短期内双方将在结直肠癌检测整体解决方案上开展商业合作，扩大市场份额；未来会在肿瘤疾病早筛早诊领域进行深入合作，以诊疗需求为中心，开发更多符合临床价值的早筛产品。

　　简述：近日，信达生物与赛诺菲宣布达成多项目战略合作及许可协议，以合作开展赛诺菲两款抗肿瘤药物SAR408701及SAR444245在中国的临床开发及商业化，包括开展联合信达生物PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）的一系列临床研究。信达生物将负责SAR408701多个肿瘤适应证在中国的开发和独家商业化。赛诺菲集团将有权获得累计最高达8000万欧元的开发里程碑付款，以及新药上市申请（NDA）获批后基于该产品在中国净销售额的特许权使用费。信达生物和赛诺菲还将共同探索SAR444245多个癌种在中国的开发，并将由信达生物主导临床开发；赛诺菲集团将负责SAR444245的商业化。信达生物将有权获得累计最高达6000万欧元的开发里程碑付款，以及于NDA获批后基于该产品在中国净销售额的特许权使用费。此外，赛诺菲还宣布对以新股认购的方式，对信达生物进行3亿欧元的初次股权投资。未来基于双方一致同意的条件下，赛诺菲还有权额外购入价值3亿欧元的信达生物股份。

　　简述：近日，海南双成药业股份有限公司宣布，其拟与重庆莱美药业股份有限公司和杭州博盈健康科技有限公司签署《产品权利转让协议》，以3200万元人民币将醋酸曲普瑞林注射液有关的所有有形与无形资产、权利在指定区域内授予莱美药业。醋酸曲普瑞林注射液是一种释放激素激动剂，由双成药业自主研发，适用于不育治疗下所需的垂体降调节（例如：体外授精术（IVF）、配子输卵管内移植（GIFT）和无辅助治疗方法的促卵泡成熟等）。双成药业已于2021年01月提交该产品的上市许可注册申请。

　　简述：8月2日，国家卫生健康委举行发布会，介绍中医药政策体系完善和服务能力提升的基本情况。会议指出，未来从三个方面大力推进中医药分级诊疗制度落实。一是加快国家中医医学中心、区域医疗中心和中医药传承创新中心建设。二是实施基层中医药服务能力提升工程，实现县办中医医疗机构全覆盖、社区卫生服务中心和乡镇卫生院全部设置中医馆。三是创新中医药服务模式，建设中医互联网医院，发展远程医疗和互联网诊疗，推动优质医疗资源下沉。

　　简述：8月6日，国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会，也就是国家药敏专委会成立。国家药敏专委会成立后，将组织国内临床微生物学、临床药理学、临床感染病学等各领域专家，在我国抗微生物药物敏感性体系建立、药物临床评价及合理使用、耐药性监测等领域开展各项研究工作，以应对日趋复杂的耐药问题。

　　简述：8月4日，山东省中成药集采方案公布，涉及15个品种67个药品。采用综合评审方式确定拟中选企业，其中报价占60%、服用总天数占比占40%、质检不合格将被倒扣分。中选企业获采购需求量的80%，增补拟中选获40%，其他纳入待分配由医疗机构自由分配。从公布的品种目录来看，基本上都是市面上常见的中成药，其中不乏中药大品种，像血塞通、血栓通口服及注射剂，百令、银杏、血府逐瘀口服剂型，参麦、舒血宁注射剂型悉数纳入，其中不少品种也是和湖北中成药联盟集采品种，如华蟾素、接骨七厘、复方血栓通。湖北预组建新一轮的省际联盟，开展第二批中成药专项集采，包括16个产品组共涉及42个药品。

　　简述：8月2日，市场监管总局根据《保健食品原料目录和保健功能目录管理办法》，组织制定了《保健食品新功能技术评价实施细则（试行）（征求意见稿）》，反馈截止时间为2022年9月1日。

　　简述：近日，加州大学圣地亚哥分校 Amir Zarrinpar 团队使用原生细菌作为载体进行转基因传递，以影响宿主的生理机能。该团队从常规饲养小鼠粪便培养物中分离出大肠杆菌进行修饰，使其表达功能性基因。在重新引入这些菌株后可诱导实现肠内永久定植。此外，工程化的原生大肠杆菌在给药几个月后会改变宿主的相关功能，继而影响其生理机能和逆转病理现象。这为未来实现活细菌移植到肠道，应用活菌疗法起到益处和逆转宿主发生的疾病奠定了基础。

　　简述：8月4日，美国政府宣布进入公共卫生紧急状态，以加强对猴痘疫情的应对。美国疾病控制和预防中心(CDC)3日的数据显示，美国已有6617名猴痘确诊病例，现在是世界上病例最多的国家。与此同时，《》报道，目前美国各地的猴痘疫苗均处于短缺的状态。加利福尼亚州、伊利诺伊州和纽约州已宣布因猴痘疫情进入紧急状态。在纽约市，预约打猴痘疫苗的位置已经处于满员状态。美国联邦政府正在分发大约110万剂猴痘疫苗，而卫生官员估计抗击猴痘疫情大约需要350万剂左右。

　　简述：8月1日，Jacob H.Hanna教授和他的研究团队在Cell发表文章。团队用小鼠的原始态胚胎干细胞 (ESCs) 构建了胚胎模型，将其在用于延长自然胚胎的宫外生长的体外平台“机器子宫”中培养 8 天，生成小鼠原肠胚后合成全胚胎模型 (sEmbryos)。在胚胎模型培养 8 天时与自然胚胎生长 8.5 天时高度相似，甚至可见心脏跳动。实验结果显示，sEmbryos 形成了原肠胚，且不仅在单细胞水平上展现了特异性的细胞分化，它在细胞转录也与自然胚胎高度相似，中胚层、脊索、神经管、心脏等组织的标志物均在相应组织中特异表达。该项研究不仅证明了原始态胚胎干细胞在原肠胚形成后自我组织、功能重组和模拟整个哺乳动物胚胎的可塑性潜力，更是干细胞体外培养胚胎的一项有益尝试。

　　4.邦耀生物BRL-101基因治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年

　　简述：8月4日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，邦耀生物和中南大学湘雅医院合作的世界首例CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫的患儿目前脱离输血依赖已超过2年，开启了正常生活和学习，同时该项临床试验成果今日发表在国际顶级医学学术期刊Nature Medicine，文章公布了详细的临床数据，更为全面地解读了BRL-101治疗患者的疗效和安全性特征。

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